基因组学的快速发展，使人们更深层次了解免疫系统调节机制，并鉴别了一些重要的功能基因。对猪疾病防控和疫苗免疫应答最为重要的基因依然是猪主要组织相容性复合体(major histocompatibilitycomplex，MHC)，即SLA(swine leukocyte antigen)。基于以往和近期报道SLA图谱、分型以及多态研究，本文重点概述了作为抗病育种的首选基因群SLA的单倍型计划的新进展以及SLA与免疫应答、疾病抗性的关系。

1 SLA单倍型计划

近10多年来，日、法、美等国投以巨资相继开展SLA图谱的研究，同时开展了高饱和度的单倍型测序计划，目前已经完成了NIH微型猪H01单倍型(Hp一1．1)测序，Hp一28．0和Hp一62．0 1类区域的测序也已完成，其他的单倍型测序正在进行。基于SLA命名委员会分别在2004年和2005年规范了SLA l类和SLA Il类等位基因和单倍型的标准化的命名，SLA数据库不断的更新(http：／／www．ebi．ac．uk／IPD／MHC／SLA)。至2008年5月，分别有高饱和度的26(29)个I类基因单倍型和20(21)个Ⅱ类基因的单倍型分别重新给予了官方命名。不同的单倍型问，SLA基因座数目(特别是SLA l类基因)和排列有一定的差异，如Hp一2．0、Hp一3．0和Hp一5．0分别无SLA一3、SLA一1和SLA一6基因座。随着SLA分型技术的快速发展，7-01，这些均为从多基因(标记)或基因组的角度研究猪SLA基因群体多态以及与疾病的关系奠定了理论基础。

2 SLA基因与免疫应答

2．1  SLA与猪免疫性状和生产性能的关系  SLA和疾病的关联涉及到诸多临床疾病发病的病因，它是一个揭示MHC功能及其免疫调节机制的极佳切入口。具有不同MHC单倍型的动物表现出不同的抗病能力与该种动物所具有免疫应答能力有相当的关系。免疫应答能力的强弱反映着抗病力的大小，免疫参数是比较可靠的抗病力指标。人们已经对免疫参数与特定SLA单倍型的相关性进行了大量研究(表1)，其中部分标记可用作对动物的抗病性进行间接选择。

从表l可以看出，国内研究近年来开始启动了对地方猪的研究，国外早期的研究主要集中在国外的小型猪。研究结果表明对血清中高浓度的IgG进行选择是可行的，血清中IgM的水平与SLA没有相关性，猪在120日龄的的糖血症以及红细胞的比容、血红蛋白的水平却与SLA有很大关联即]。前人研究表明，SLA单倍型可能直接或间接与其他位点紧密连锁的方式协助参与决定着宿主巨噬细胞的杀菌功能。仔猪早期断奶也与SLA基因有一定关联，仔猪早期断奶对于增长明显的CD4+细胞有着显著的影响，从而导致母猪所提供的血清免疫球蛋白以及奶中自身保护因子的降低，促使断奶后腹泻症状加快。与SLA α单倍型同种抗血清发生反应的猪，对支气管败血性波氏杆菌及伪狂犬病(PRV)疫苗的抗体滴度较高，其母体及品种效应对其影响较大。在非洲猪瘟热病毒感染后存活下来的动物中，通过观察SLA抗原表达的上游调节，发现在这种保护性的免疫反应中γ一干扰素具潜在作用。通过PRV的Ll4细胞实验表明，尽管SLA对淋巴细胞增殖的影响仅在第2次免疫后显著，但在预免疫及再一次免疫后6 d，SLA d单倍型猪的淋巴细胞增殖不明显。Lovin9等给预产母猪的乳腺注射大肠杆菌能刺激MHC Ⅱ分子在母猪干乳腺的细胞的表达，从而增强了自身免疫反应，有效预防母猪的乳房炎。Groves等运用方差分析对经过2～3世代选育的高或低免疫应答猪品系研究表明，二世代的窝效应对猪单核细胞0₂-产生的变异和SLA～DQ的表达分别达显著和极显著水平。高、低免疫应答品系间抗体和细胞介导的免疫应答水平显著不同。Mallard等研究则表明对高免疫应答猪的选择，往往又导致了对支原体的易感。Wimmers等通过运用BLUP法对杜洛克和柏林小型猪的研究表明，8因子、球珠蛋白、DQB、DRB与猪支原体，PRV以及蓝耳病(PPRS)有关联。Galina