【性状】白色或浅橙黄色结晶性粉末。在乙腈、氯仿中易溶,在甲醇、无水乙醇中略溶,在水中不溶。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于750赛地卡霉素单位。
【药理】对多种细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、志贺氏菌等的抑制作用较强。对猪密螺旋体痢疾的作用比林可霉素强,但弱于泰妙菌素,其MIC为3.13μg/mL,MBC为12.5μg/mL。
猪内服本品可部分被吸收,内服10mg/kg后0.5~1h达血药峰浓度(0.9~0.98μg/mL),半衰期3.3h,20h后经粪排出用药量的87.8%,其次为尿(0.1%)。
以每kg饲料50mg的浓度喂猪14天,停药当天除小肠组织残留0.08mg/kg外,其余组织(肝、肾、肌肉、脂肪)及血液中均无残留。以每kg饲料250mg浓度喂猪4周,停药当天除肝(O.07mg/kg)、肾(O.03mg/kg)、小肠(0.04~0.13mg/kg)有药物残留外,其余组织均无残留。
【用途】主用于治疗密螺旋体引起的猪血痢。
【注意】
(1)本品毒性低,大、小鼠的LD50:内服,皮下注射均大于lOg/kg。猪内服治疗量未出现不良反应。
(2)猪休药期1日。
【用法与用量】混饲 每1 000kg饲料 猪75g(以赛地卡霉素计)连用15日
【制剂与规格】赛地卡霉素预混剂(1)100g:lg(100万单位) (2)100g:2g(200万单位) (3)lOOg:5g(500万单位)
【药理】对多种细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、志贺氏菌等的抑制作用较强。对猪密螺旋体痢疾的作用比林可霉素强,但弱于泰妙菌素,其MIC为3.13μg/mL,MBC为12.5μg/mL。
猪内服本品可部分被吸收,内服10mg/kg后0.5~1h达血药峰浓度(0.9~0.98μg/mL),半衰期3.3h,20h后经粪排出用药量的87.8%,其次为尿(0.1%)。
以每kg饲料50mg的浓度喂猪14天,停药当天除小肠组织残留0.08mg/kg外,其余组织(肝、肾、肌肉、脂肪)及血液中均无残留。以每kg饲料250mg浓度喂猪4周,停药当天除肝(O.07mg/kg)、肾(O.03mg/kg)、小肠(0.04~0.13mg/kg)有药物残留外,其余组织均无残留。
【用途】主用于治疗密螺旋体引起的猪血痢。
【注意】
(1)本品毒性低,大、小鼠的LD50:内服,皮下注射均大于lOg/kg。猪内服治疗量未出现不良反应。
(2)猪休药期1日。
【用法与用量】混饲 每1 000kg饲料 猪75g(以赛地卡霉素计)连用15日
【制剂与规格】赛地卡霉素预混剂(1)100g:lg(100万单位) (2)100g:2g(200万单位) (3)lOOg:5g(500万单位)