【别名】Propylene Glycol Stenrate；Prostearin．
【结构式】 CH3－CHOH－CH2一OC0一C17H45。
【来源与制法】 本品由丙二醇和硬脂酸，在生石灰和碳酸钾存在下，加0．1%甲苯磺酸为催化剂，在120～180℃加热6～lOh进行酯化，除去催化剂精制而得。本品是硬脂酸和棕榈酸的丙二醇单酯或二酯的混合物，但主要为丙二醇单硬脂酸酯。
【性状】 本品为白色，微具脂肪臭味的蜡状固体，呈球状或竹状。水溶于水，但可借助于少量肥皂或表面活性剂分散于热水中。可溶于乙醇、丙酮、乙醚、不挥发油和矿物油中。
【质量标准】 USP·NFl990
凝固温度 ≥ 45℃
炽灼残渣 ≤ 0.5%
酸值 ≤ 4
皂化值 155～165℃
碘值 ≤ 3
羟值 1 60～175℃
游离甘油和丙二醇 应符合规定
丙二醇单硬脂酸脂 应符合规定
【作用与用途】本品为非离子表面活性剂，具有乳化、增溶、稳定、分散、润滑、增型、抗粘等作用。在药剂制造中，主要用作乳化剂、稳定剂、润滑剂、增溶剂，常用于制造乳剂、油膏剂、乳膏剂、栓剂等。在日化工业中，主要用作化妆品的制造，以使霜剂增加润滑性、细腻性和稳定性。
【应用实例】1．稳定的水分散性脂溶性药物粉末 脂溶性药物，如维生素A、D、E等，与亲水性表面活性剂，如甘油单脂肪酸酯、丙二醇单脂肪酸酯、吐温类、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、脂肪酸金属盐类，在100℃下共热，然后喷雾干燥即可制得。维生素A粉剂：取维生素A棕搁酸酯15g，硬牛脂单甘油酯4 0g，丙二醇单硬脂酸酯35g，硬脂酸钾3g，在30℃共热，然后喷雾干燥得水分散良好的粉末82g。
2．发油 取聚乙二醇甘油硬腊酸酯400份、丙二醇单硬脂酸酯100份、无水羊毛脂100份、萜品醇l份，在60℃水浴上加热焙化；另取水9200份加热至60℃后，在搅拌下快速注入上述混合液中，然后加入丙二醇200份，停止加热后继续搅拌，待温度降低至40C以下加入调香剂适量。并搅拌均匀至冷却而制得。其pH应为6．5～7．0，必要时用三乙醇胺调节。
3．脂溶性维生素的水分散性粉末 取VE醋酸酯50g，乳酸钙·5H2045g，与乳酸钙·H2O5g混匀，在80～100℃水浴加热30min，即得固体VE。VE也可与甘油单脂肪酸酯、而二醇单脂肪酸酯、吐温类、聚氧乙烯甘油脂肪酸等亲水性表面活性剂共热。经喷雾干燥面制得固体。
【配伍变化】 本品与氧化剂、酸及酸性物质发生配伍变化。
【安全性】本品无毒，对皮肤无刺激性．一般公认是安全的(FDA。1985)，每口允许摄入量0～2．5mg／kg(以丙二醇计，FAO／WH0，1985)。
【贮运事项】 本品对光、热、空气不很稳定，应置于密闭、避光容器内，贮存在阴凉干燥处。
【相关品种】0142一1.丙二醇月桂酸单、双酯。0142－2.丙二醇棕榈酸单、双酯，0142—3．丙二醇油酸单、双酯等。这些相关品种的作用和用途等项与本品相似。
【注释】 含有本品的霜剂，具有保湿作用，不易干燥，所以各种护肤霜中常含有本品。
【结构式】 CH3－CHOH－CH2一OC0一C17H45。
【来源与制法】 本品由丙二醇和硬脂酸，在生石灰和碳酸钾存在下，加0．1%甲苯磺酸为催化剂，在120～180℃加热6～lOh进行酯化，除去催化剂精制而得。本品是硬脂酸和棕榈酸的丙二醇单酯或二酯的混合物，但主要为丙二醇单硬脂酸酯。
【性状】 本品为白色，微具脂肪臭味的蜡状固体，呈球状或竹状。水溶于水，但可借助于少量肥皂或表面活性剂分散于热水中。可溶于乙醇、丙酮、乙醚、不挥发油和矿物油中。
【质量标准】 USP·NFl990
凝固温度 ≥ 45℃
炽灼残渣 ≤ 0.5%
酸值 ≤ 4
皂化值 155～165℃
碘值 ≤ 3
羟值 1 60～175℃
游离甘油和丙二醇 应符合规定
丙二醇单硬脂酸脂 应符合规定
【作用与用途】本品为非离子表面活性剂，具有乳化、增溶、稳定、分散、润滑、增型、抗粘等作用。在药剂制造中，主要用作乳化剂、稳定剂、润滑剂、增溶剂，常用于制造乳剂、油膏剂、乳膏剂、栓剂等。在日化工业中，主要用作化妆品的制造，以使霜剂增加润滑性、细腻性和稳定性。
【应用实例】1．稳定的水分散性脂溶性药物粉末 脂溶性药物，如维生素A、D、E等，与亲水性表面活性剂，如甘油单脂肪酸酯、丙二醇单脂肪酸酯、吐温类、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、脂肪酸金属盐类，在100℃下共热，然后喷雾干燥即可制得。维生素A粉剂：取维生素A棕搁酸酯15g，硬牛脂单甘油酯4 0g，丙二醇单硬脂酸酯35g，硬脂酸钾3g，在30℃共热，然后喷雾干燥得水分散良好的粉末82g。
2．发油 取聚乙二醇甘油硬腊酸酯400份、丙二醇单硬脂酸酯100份、无水羊毛脂100份、萜品醇l份，在60℃水浴上加热焙化；另取水9200份加热至60℃后，在搅拌下快速注入上述混合液中，然后加入丙二醇200份，停止加热后继续搅拌，待温度降低至40C以下加入调香剂适量。并搅拌均匀至冷却而制得。其pH应为6．5～7．0，必要时用三乙醇胺调节。
3．脂溶性维生素的水分散性粉末 取VE醋酸酯50g，乳酸钙·5H2045g，与乳酸钙·H2O5g混匀，在80～100℃水浴加热30min，即得固体VE。VE也可与甘油单脂肪酸酯、而二醇单脂肪酸酯、吐温类、聚氧乙烯甘油脂肪酸等亲水性表面活性剂共热。经喷雾干燥面制得固体。
【配伍变化】 本品与氧化剂、酸及酸性物质发生配伍变化。
【安全性】本品无毒，对皮肤无刺激性．一般公认是安全的(FDA。1985)，每口允许摄入量0～2．5mg／kg(以丙二醇计，FAO／WH0，1985)。
【贮运事项】 本品对光、热、空气不很稳定，应置于密闭、避光容器内，贮存在阴凉干燥处。
【相关品种】0142一1.丙二醇月桂酸单、双酯。0142－2.丙二醇棕榈酸单、双酯，0142—3．丙二醇油酸单、双酯等。这些相关品种的作用和用途等项与本品相似。
【注释】 含有本品的霜剂，具有保湿作用，不易干燥，所以各种护肤霜中常含有本品。
